Dans cet article je vais vous expliquer rapidement ce qu'est ma maladie. J'ai la drépanocytose, c'est une maladie génétique. Mes globules rouges ne sont pas normaux, ils ne sont pas circulaires comme ils le devraient être, mais ils sont en forme de faucille, soit falciformes. A cause de cette forme anormale, il arrive que mon sang circule mal, les globules bloquent à un endroit dans mon corps, principalement dans les
articulations. Cela me cause d'atroces douleurs, aussi fortes que des fractures ou des rhumatismes. Ma maladie, ma vie, il y en aurait beaucoup à raconter, surtout ces derniers temps, mais j'estime que c'est trop long à narrer, et c'est aussi pénible pour moi d'en parler car c'est comme si je le revis.
Et donc, depuis hier, j'ai commencé ce que l'on appelle une crise drépanocytaire, j'avais d'horribles douleurs qui ont un peu empiré. Je suis tellement triste. J'ai 15 ans, j'ai beaucoup souffert physiquement dans ma vie et je me pose toujours cette question: Pourquoi mOii?! Enfin, tel est mon sort et aussi longtemps que la médecine ne trouve pas de solution je suis obligée de vivre avec, en me soignant avec des calmants ou étant hospitalisée. J'ai tellement mal au bas du dos et au genou gauche, j'espère que les médicaments vont faire effet car si cela ne passe pas je redoute l'hospitalisation...
Du coup, aujourd'hui, soit vendredi 7 mars, je ne suis pas allée à l'école à cause de mes douleurs. Je suis tellement triste, j'ai l'impression d'être déprimée, en général je me bat, je m'interdis d'éprouver de tels sentiments, mais là je craque... Ce collège, cela ne fait pas très longtemps que j'y suis et mes nouveaux amis ne sont pas habitués à ma maladie.
Hier, sur msn, je disais à ma copine, que je surnommerai Picsounne pour préserver sont intimité, que j'avais mal et que je risquais de ne pas venir aujourd'hui...
Notre conversation:
mOi: tu sais, je crois que demain je ne pourrais pas venir, parce que je suis un peu malade, je n'arrive même pas à descendre les escaliers de chez moi!! :'( :(
PicsOunne: Oh lala!!! C'est de ma faute ça!!!
mOi: Mais non!!! qu'est-ce que tu racontes!!! n'importe quoi!!!
PicsOunne: Mais si, quand on attendait l'autobus au lycée, je t'ai faite marcher pour aller voir pOv cOn et les autres!!! En plus tu avais dis que tu étais fatiguée, et que tu avais mal!!!
mOi: Mais non!!! C'est moi qui ai voulu venir, je ne voulais pas me retrouver seule comme un pOireau à attendre le bus. Et puis, c'est loin d'être de ta faute, j'avais mal depuis ce matin, vers la récré de dix heures.. Donc tu vois, tu n'y es pour rien!!
PicsOunne: Désolée!!! Je me sens quand même un peu coupable!!!
mOi: Mais tu ne dois pas, tu sais, ça me touche vraiment beaucoup ce que tu dis, mais je t'assure que tu n'y es pour rien, ce n'est pas de ta faute, c'est ma maladie, quand il y a un changement de temps, ou que j'ai fait trop d'efforts ou que je suis entrée en contacte avec une eau à une mauvaise de température, ben j'ai de telles douleurs...
En réécrivant la conversation, je l'ai un peu arrangée car vous savez très bien comment on écrit sur msn!!! Et donc voilà...
Cela m'a vraiment touchée qu'elle se soit sentie coupable, mais elle n'y est pour rien!!! Absolument rien!!! C'est la première fois que quelqu'un me dit ça, sauf ma maman qui elle me dit toujours:
"Tu sais chérie, ça j'avais pu prendre ta souffrance je l'aurai fait!!! " Et quand elle dit ça, ben je suis au bord des larmes. J'ai déjà vu mes parents pleurer du fait qu'ils me voient souffrir à ce point et qu'ils soient impuissants à part en me donnant mes médicaments et en attendant qu'ils fassent effet. Je dois être courageuse et ne plus me laisser gagnée par de telles pensées!!! J'aime ma famille et mes amis et c'est pour eux que je me bat!!! [ car sinon j'aurai abandonné depuis bien longtemps :( ]
Pour que vOus puissiez mieux cOmprendre l'image, Sickle Cell signifie drépnOcytOse, en anglais. J'ai chOisi cette phOtO parce que je la trOuve vraiment très belle, et sensible. J'hésitais entre une phOtO de Lilian Thuram, Madame Anelka et celle-ci. PourquOi eux?? Ben tout simplement parceque Lilian Thuram et le parrain de la DrépanOcytose, et Madame Anelka fait partie également partie de l'association de la lutte contre al drépanocytose.
Je me demande si vous me comprenez, j'espère avoir la chance de connaître vos réactions...